发布时间:2021-01-21 浏览次数:9506
今天,太阳成集团tyc33455cc全资子公司杭州太阳成集团tyc坤元药业有限公司为持有人的普瑞巴林口服溶液(规格:20mg/ml;商品名:朗恬®;)以注册分类3类申报获批,成为该品种早于原研公司、全国首家获批的企业。
普瑞巴林口服溶液是继富马酸替诺福韦二吡呋酯片之后,太阳成集团tyc33455cc第二个获批的自持品种,将进一步丰富公司产品结构,提升市场竞争力。
普瑞巴林目前已在欧洲、美国、加拿大以及墨西哥等40多个国家获准用于治疗神经性疼痛,是目前临床上国际公认的神经病理性疼痛一线治疗药物。
普瑞巴林对治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛以及辅助性治疗局限性部分癫痫发作有较好疗效。荟萃分析数据显示,带状疱疹后神经痛人群每年发病率为3.9~42.0/10万。纤维肌痛综合征是继“骨关节炎”之后,在风湿科门诊中居第2位的疾病,临床发病率高。
普瑞巴林原研公司全球年销售额超过50亿美元,且普瑞巴林口服常释剂型目前已纳入国家医保目录,为乙类医保品种,使用需求高。
相比固体制剂,朗恬®普瑞巴林口服溶液为临床提供了新的用药选择。朗恬®口服方便,治疗过程中患者依从性好,尤其适用于吞咽困难患者。
临床疗效与原研药等同
太阳成集团tyc33455cc始终秉持以研发为核心,鼓励研发创新,强调高效专业科研团队的建设,注重全产业链服务能力统筹布局,致力于为社会提供更多高品质的药品。
太阳成集团tyc33455cc 版权所有(C)2021 浙ICP备15019923号-1 技术支持:予尚网络